LA GÉNÉTIQUE DENTAIRE

Une anomalie du développement embryonnaire peut se traduire par un organe mal formé, ou par l’absence partielle ou totale de l’organe. Or, la dent constitue un marqueur génétique du développement de l’individu, au même titre que d’autres organes.

Si une particularité morphologique apparaît de type :

> Agénésie (absence définitive d’une ou plusieurs dents).

> Dent surnuméraire (présence de dent définitive en trop grand nombre).

> Dyschromie (défaut de coloration de la dent allant du blanc crayeux au marron).

Il convient de rechercher la cause possible du problème. Si un doute persiste quant à l’origine génétique de ce trouble, il sera bon de s’adresser à une consultation de génétique médicale.

On compte de nombreuses situations associant une malformation dentaire à un syndrome génétique.

Les exemples les plus courants sont :

> L’amélogenèse imparfaite (AI) caractérisée par une malformation de l’émail. L’AI peut être isolée ou associée à un autre syndrome (association syndromique).

> La dentinogenèse imparfaite (DI) ou malformation de la dentine (partie située sous l’émail) qui présente un défaut de minéralisation. La DI peut être isolée ou associée à un autre syndrome comme l’ostéogénèse imparfaite (fragilité osseuse constitutionnelle). Le diagnostic précoce par le chirurgien-dentiste est essentiel pour la prise en charge thérapeutique et la limitation du risque de fractures osseuses.

Des particularités dentaires déjà connues dans l’entourage familial seront à nous signaler dès le premier rendez-vous.